よくあるご質問（医薬品分析）

本サイトのお問い合わせフォームに情報を記入いただき、その他必要な情報は秘密保持契約を締結させていただいた後、弊社よりご連絡させていただきます。

新規のご依頼の場合契約締結が必要となります。また契約締結後の試験法の検証期間などを考慮し、通常2～3カ月となりますが、お急ぎの場合はその旨ご連絡ください。

検体保存のみでも対応いたします。また、WHOのZone４ A／Bのどちらにも対応可能です。

弊社のこれまでの経験から、計画書作成サポート、作成受託などご要望に応じて対応いたします。

高薬理活性用のアイソレーターあるいはバランスエンクロージャーを用い対応可能です。

NMRなどは所有していませんので、構造解析はお引き受けできません。

出荷試験、受入試験、安定性試験などの残留溶媒試験のみでも対応いたします。

同定はお引き受けできませんが、簡易的な分類までは可能ですのでお問合せください。

HPLC／CAD検出器により、脂質などUV吸収を持たない化合物の定量が可能です。

品目・試験法をご連絡いただければ機器・施設などから対応可能かご連絡いたします。

暗室での対応は可能です。またご要望の湿度条件によりますが、低湿度対応も可能です。

対応可能です。無菌試験・エンドトキシン試験も対応可能です。

報告書は結果表形式、申請提出用などの報告書形式など分類分けがありますのでご相談ください。