技術、納期、コスト等の医薬品分析の課題解決に豊富な経験を持つ研究員と
信頼性基準及びGMPに対応した分析環境を持つサンプラネットの総合力でお客様のご要望を実現します。
申請用安定性試験を
高い品質で迅速に対応します。
エーザイグループの医薬品分析にて得たノウハウの蓄積により、
新薬開発からジェネリック医薬品まで幅広く対応可能です。
- ●ＧＭＰや信頼性基準に則った高い品質のデータ
- ●グローバル申請にも対応可能な申請資料作成
- ●アフターケアも安心の適合性書面調査及び照会事項対応
さまざまな検討試験にも対応します。
- ●各種安定性試験、分析法バリデーション、
生物学的同等性試験（溶出試験）、簡易懸濁試験、配合変化試験など - ●各種安定性保存器を保有（自家発電装置設置）
微生物試験を実施可能です。
- ●微生物試験設備を保有（保存効力試験、微生物限度試験）
迅速に対応いたします。
- ●お見積り（概算）の迅速な提出（数日以内）
- ●お客様の要望を考慮した迅速な対応
- ●お問合せから試験開始までの最短期間の追求
ご相談からの流れ（スケジュールイメージ）
低価格を実現します。
- ●多事業展開の特徴を生かした低価格の実現
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メールでのお問い合わせ _ML_QUERYFORM@hhc.eisai.co.jp |
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